Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Injetável por via intramuscular.
Observação: Nos casos de Mastite por Mycoplasma, paralelamente ao primeiro tratamento por via intramuscular, podem ser inoculados, por via intramamária, 2 mL do produto, diluídos em 20 mL de propilenoglicol estéril.
O tratamento deve ser prolongado por mais 48 horas, após o desaparecimento dos sintomas.
Interromper otratamento se o edema vulvare o prolapso não regredirem.
Em suínos, pode produzir initação no local da aplicação. Podem ocorrer petéquias, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.
Frasco-ampola de vidro contendo 20 mL, 50 mL, 100 mL e 250 mL.
Uso injetável.
Uso veterinário.
Tilosina (sob forma base) | 20,0 g |
Veículo q.s.p. | 100,0 mL |
A tilosina não deve ser associada a antibióticos bactericidas.
Conservar o produto em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar.
Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites 'aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
Responsável Técnico:
Dr. Cassio R. Murin
CRMV-SP 6.473
Proprietário e Fabricante:
Sespo Indústria e Comércio Ltda.
Uma empresa do grupo Ceva Santé Animale
Rua Manoel Joaquim Filho, 303
CEP: 13148-115- Paulínia - SP
CNPJ: 50.464.692/0001-05
Indústria Brasileira.
SAC
0800 770 0355
cevabrasil@ceva.com
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 14 de Dezembro de 2022